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跨膜蛋白16C抗體

跨膜蛋白16C抗體

產(chǎn)品時(shí)間:2024-06-21

訪(fǎng)問(wèn)量:223

廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

生產(chǎn)地址:國產(chǎn)

簡(jiǎn)要描述:
跨膜蛋白16C抗體相關(guān)產(chǎn)品:CD28抗體 小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體
甲基轉移酶cyt-19抗體 硝基酪抗體
單核細胞趨化蛋白4抗體 硝基化α-突觸核蛋白
CD34抗體 項韌帶彈性蛋白抗體
白細胞共同抗原抗體 香葉烯基轉移酶1β抗體
品牌其他品牌貨號GOY-01K4391
規格50ul、100ul、200ul供貨周期現貨
主要用途僅供科研實(shí)驗英文名TMEM16C
抗體來(lái)源Rabbit

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗,不做其他科學(xué)實(shí)驗外的使用!

跨膜蛋白16C抗體

中文名稱(chēng)

跨膜蛋白16C抗體

英文名稱(chēng)

TMEM16C

規格

50ul、100ul、200ul

 


跨膜蛋白16C抗體

    名;Anoctamin 3; ANO3; C11orf25; GENX 3947; TMEM16C; Transmembrane protein 16C (eight membrane spanning domains); Transmembrane protein 16C;


跨膜蛋白16C抗體

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來(lái)的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來(lái)檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測出來(lái)。


跨膜蛋白16C抗體

跨膜蛋白16C抗體

研究領(lǐng)域;腫瘤  細胞生物  信號轉導  新陳代謝  跨膜蛋白  細胞膜蛋白

抗體來(lái)源;Rabbit

克隆類(lèi)型;Polyclonal

交叉反應;(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應用;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量;115kDa

細胞定位;細胞膜

    狀;Liquid

    度;1mg/ml

原;KLH conjugated synthetic peptide derived from human TMEM16C/Anoctamin 3: 801-900/981 <Extracellular>

    型;IgG

純化方法;affinity purified by Protein A

液;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項;This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.


跨膜蛋白16C抗體

TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic

跨膜蛋白16C抗體


跨膜蛋白16C抗體

B16-F10小鼠皮膚黑色素瘤細胞 B16-F10 mouse melanoma cell DMEM培養基+10%FBS 大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)ELISA試劑盒 TGF- Alpha(Human transforming growth factor Alpha)  人轉化生長(cháng)因子α 96T

Phospho-MKP1 (Ser318) 0酸化原活化蛋白激酶0酸酶1抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

CL-0239U-937(人組織細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/×2 大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白4(MAP4)ELISA試劑盒 N-AChR  大鼠型乙酰受體 48T96T

Metabotropic glutamate receptor 2 促代謝型谷酸受體2抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類(lèi));F9-CAG-tTA-3E5

PLC/PRF/5(人肝癌亞力山大細胞) 5×106cells/×2 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細胞) 大鼠微管蛋白β3(TUBB3)ELISA試劑盒 ODF(Mouse osteoclast differentiation factor)  小鼠破骨細胞分化因子 96T

Involucrin 囊包蛋白/內披蛋白抗體 SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小鼠T淋巴細胞;Cl.Ly1+2-/9 人補體片段3c(C3c)ELISA 試劑盒 LH(Luteinizing Hormone) 促黃體生成素抗原 0.5mg

Insulin Receptor R 胰島素受體相關(guān)受體抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1002

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細胞) 5×106cells/×2 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人補體片段3b受體(C3bR)ELISA 試劑盒 LH(Luteinizing Hormone) 人促黃體生成素(多肽) 0.5mg

INCA1 INCA1蛋白抗體 人臍帶間充質(zhì)干細胞HUMSC

跨膜蛋白16C抗體phospho-RUNX1 (Ser249) 0酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體 豚鼠皮膚細胞;GP-S2

CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細胞)5×106cells/×2 大鼠釋放激素受體抗體(GHR-Ab)ELISA試劑盒 apo-A5(Human apoprotein A5)  人載脂蛋白A5 96T

RIPK3 受體結合絲酸蘇酸激酶3抗體 IFNA5 Others Human IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人腎近曲小管上

跨膜蛋白16C抗體

經(jīng)x線(xiàn)晶體衍射結構分析發(fā)現,Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構,稱(chēng)為Ig單體,是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱(chēng)為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱(chēng)為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD~75KD,由450~550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區的氨基酸組成和排列順序不同,二硫鍵的數目和位置不同,其抗原性也不相同,可將Ig分為5類(lèi)(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD,由214個(gè)氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type),即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ:λ約為2:1。

跨膜蛋白16C抗體

通過(guò)對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析,發(fā)現其氨基端(N末端)氨基酸序列變化較大,稱(chēng)為可變區(variable region,V),分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相對穩定的區域,稱(chēng)為恒定區(constant region,C),分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區分別稱(chēng)為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區域,稱(chēng)為高變區(HVR)或互補決定區(CDR),包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3),其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個(gè)高變區分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site),決定抗體的特異性,是抗體識別及結合抗原的部位。在V區中,CDR之外區域的氨基酸組成和排列順序相對保守,稱(chēng)為骨架區(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區,分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。


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